新生宝宝基因检测需要检测父母的吗。

所有新生儿在出院前接受初次筛查，对未通过“初筛”的，在出生42天内进行“复筛”，筛查未通过的婴儿，最迟在出生后3个月内接受全面的听力学评估。证实为听力损失的患儿，最迟在出生后6个月内接受适当的干预。已经通过新生儿听力筛查，但是存在高危因素的婴儿，在出生后24到30个月之前，应该进行一次包括脑干诱发电位在内的诊断听力评估。宝宝需要做哪些听力检查1.耳声发射反映内耳功能的一种测试方法，非常灵敏，一般新生儿听力筛查使用耳声发射。结果受很多因素影响，例如耳道耵聍堵塞，宝宝没有安静睡眠等等都会影响结果，故听力筛查没有通过，并不代表宝宝就有永久性的听力障碍。2.听性脑干诱发电位测试内耳到脑干的听觉传导通路的功能，是儿童听力诊断不可或缺的检查。检查时需要患者非常安静，以免干扰检查结果，故检查时宝宝需要安静睡眠或者服用镇静药物，检查时间大约1小时。3.声阻抗检查评估中耳功能的检查，结果反映宝宝是否有中耳问题，例如中耳炎，中耳积液等。

我刚查出是携带者我儿子患病了,我想知道的是我自己是遗传了母亲的基因还是父

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基因是匹配的，从生物学厅正角度说，两个隐形基因匹配后就患派差病尘伏皮，也就是你们两个都有这个病的隐形基因。

无创产前基因检测能否知道孩子是谁的

是不能的，这个技术只困没在检测核型方面，而且检测的是外周血DNA，既有婴儿的又有孕妇汪运纳的，进行高通量测序，和悄余分析。对于高精度的亲子鉴定，能力应该达不到

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